BEITRAG ZUM BILD DES 18Q-SYNDROMS = COMMUNICATION SUR LA SYMPTOMATOLOGIE OBSERVEE DANS LE SYNDROME 18QFEICHTINGER C; GLATZL J.1974; WIEN. KLIN. WSCHR.; OESTERR.; DA. 1974; VOL. 86; NO 15; PP. 441-444; ABS. ANGL.; BIBL. 15REF.Article

Die statische Berechnung der beliebig geformten Bogenlamelle im Talsperrenbau = Calcul statique d'une membrane cintrée de forme quelconque pour la construction des barragesGLATZL, J.ÖIAZ. 1985, Vol 130, Num 4, pp 121-131, issn 0721-9415Article

UEBER DIE AUSSAGEKRAFT DES SERUM-XYLOSE-TESTS IM VERGLEICH ZUR MORPHOLOGIE DER DUENNDARMSCHLEIMHAUT BEIM MALABSORPTIONSSYNDROM. = SUR LA VALEUR DU TEST SERIQUE AUX XYLOSE EN COMPARAISON AVEC LA MORPHOLOGIE DE LA MUQUEUSE INTESTINALE DANS LE SYNDROME DE MALABSORPTIONZIEGLAUER H; JAROSCH E; GLATZL J et al.1977; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1977; VOL. 12; NO 4; PP. 393-400; ABS. ANGL.; BIBL. 18 REF.Article

HOMOZYGOUS DUPLICATION ON LONG ARM OF CHROMOSOME PAIR NO.1 = DUPLICATION HOMOZYGOTE SUR LE BRAS LONG DE LA PAIRE CHROMOSOMIQUE NO 1HOLZER S; ROSENKRANZ W; GLATZL J et al.1972; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 16; NO 4; PP. 341-343; ABS. ALLEM.; BIBL. 4 REF.Serial Issue

STUDIES ON A FAMILY WITH THE FACTOR VII DEFECTZWIERZINA WD; KUNZ F; GLATZL J et al.1983; BLUT; ISSN 0006-5242; DEU; DA. 1983; VOL. 46; NO 1; PP. 47-55; BIBL. 30 REF.Article

DIE SCHWAMMNIERE. EINEKURZE ZUSAMMENSTELLUNG UND EIN BERICHT UEBER ZWEI WEITERE FAELLE = LE REIN EPONGE. UNE ETUDE CASUISTIQUE COURTE ET UN RAPPORT DE 2 AUTRES CASSCHABEL F; FINK M; GLATZL J et al.1976; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1976; VOL. 11; NO 2; PP. 417-422; ABS. ANGL.; BIBL. 17 REF.Article

DIE RENALE GLUKOSURIE MIT PHOSPHATVERLUST. = LA GLYCOSURIE RENALE AVEC PERTE EN PHOSPHATESSCHABEL F; GLATZL J; IRNBERGER E et al.1978; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1978; VOL. 13; NO 2; PP. 159-163; ABS. ANGL.; BIBL. 10 REF.Article

TRISOMIE-E-MOSAIK BEI EINEM 12-JAEHRIGEN MAEDCHEN = MOSAIQUE A TRISOMIEE CHEZ UNE FILLE DE 12ANSROSENKRANZ W; SCHEMINSKY C; GLATZL J et al.1973; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1973; VOL. 8; NO 2; PP. 216-222; ABS. ANGL.; BIBL. 16REF.Serial Issue

KONGENITALE PERNICIOESE ANAEMIE = L'ANEMIE PERNICIEUSE CONGENITALEKURZ R; KOLLER A; GLATZL J et al.1975; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1975; VOL. 10; NO 2; PP. 192-199; BIBL. 1P.1/2Article

HEREDITARY ANGIO-OEDEMA: TREATMENT WITH DANAZOL: REPORT OF A CASETAPPEINER G; HINTNER H; GLATZL J et al.1979; BRIT. J. DERMATOL.; GBR; DA. 1979; VOL. 100; NO 2; PP. 207-212; BIBL. 21 REF.Article

ZUR HAEUFIGKEIT DES KONGENITALEN ADRENOGENITALEN SYNDROMS (AGS) = SUR LA FREQUENCE DU SYNDROME ADRENO-GENITAL CONGENITALMUELLER W; PRADER M; KOFLER J et al.1979; PAEDIATR. U. PAEDOL.; AUT; DA. 1979; VOL. 14; NO 2; PP. 151-155; ABS. ENG; BIBL. 4 REF.Article

ADRENOGENITALSYNDROM; 21-HYDROXYLASEMANGEL KOMBINIERT MIT 17-DESMOLASEMANGEL. KURZE MITTEILUNG = LE SYNDROME ADRENOGENITAL; DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE ASSOCIE A UN DEFICIT EN 17-DESMOLASE. RAPPORT BREFGLEISPACH H; BERGER H; GLATZL J et al.1974; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1974; VOL. 9; NO 3; PP. 266-270; ABS. ANGL.; BIBL. 4REF.Article

PREGNANTRIOLONAUSSCHEIDUNG NACH ACTH-STIMULIERUNG ALS TEST AUF VERMUTLICHE HETEROZYGOTE ERBMERKMALSTRAEGER EINES 21-HYDROXYLASEMANGELS = L'EXCRETION DU PREGNANTRIOLONE APRES STIMULATION PAR L'ACTH COMME TEST DE DETECTION DE PORTEURS HETEROZYGOTES POSSIBLES D'UN DEFICIT EN 21-HYDROXYLASEGLEISPACH H; BERGER H; GLATZL J et al.1974; PAEDIATR. U. PAEDOL.; OESTERR.; DA. 1974; VOL. 9; NO 3; PP. 204-208; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

HEREDITARY DEFICIENCY OF ADENINE PHOSPHORIBOSYL TRANSFERASESCHABEL F; DOPPLER W; HIRSCH KAUFFMANN M et al.1980; PAEDIATR. U. PAEDOL.; AUT; DA. 1980; VOL. 15; NO 3; PP. 233-238; ABS. GER; BIBL. 8 REF.Article

ENDEMIC GOITRE IN ALTO ADIGE (ITALY).PLATZER S; FILL H; RICCABONA G et al.1977; ACTA ENDOCRINOL.; DANEM.; DA. 1977; VOL. 85; NO 2; PP. 325-334; BIBL. 16 REF.Article

CORRELATION BETWEEN TESTICULAR TISSUE AND H-Y PHENOTYPE IN INTERSEX PATIENTSMUELLER U; MAYEROVA A; DEBUS B et al.1983; CLINICAL GENETICS; ISSN 0009-9163; DNK; DA. 1983; VOL. 23; NO 1; PP. 49-57; BIBL. 23 REF.Article

Precocious puberty due to a lipid-cell tumour of the ovaryDENGG, K; FINK, F. M; HEITGER, A et al.European journal of pediatrics. 1993, Vol 152, Num 1, pp 12-14, issn 0340-6199Article

Characterization of two point mutations in the androgen receptor gene of patients with perineoscrotal hypospadiaKASPAR, F; CATO, A. C. B; DENNINGER, A et al.Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 1993, Vol 47, Num 1-6, pp 127-135, issn 0960-0760Conference Paper

CYP11B1 mutations causing congenital adrenal hyperplasia due to 11β-hydroxylase deficiencyGELEY, S; KAPLERAI, K; KOFLER, R et al.The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 1996, Vol 81, Num 8, pp 2896-2901, issn 0021-972XArticle

Androgen receptor alterations in patients with disturbances in male sexual development and in prostatic carcinomaKLOCKER, H; NEUSCHMID-KASPAR, F; GLATZL, J et al.Urologia Internationalis. 1995, Vol 54, Num 1, pp 2-5, issn 0042-1138Article